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      人促胰液素(SR)

      更新時間:2022-08-09

      簡要描述:

      科研“人促胰液素(SR) "現(xiàn)7折*(訂購:)。我司長期供應(yīng)人,大鼠、小鼠,豬,豚鼠,雞,兔,牛,羊等種屬ELISA試劑盒,提供免費代測,歡迎您。

      型號:點擊量:1201

      產(chǎn)品名稱:人促胰液素(SR)

      英文名稱:Human secretin receptor,SR ELISA KIT

      產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T                                                                      

      品牌:RD/RB                                                                  

      類別:ELISA試劑盒/人的ELISA檢測試劑盒                                             

      上海恒遠生物公司全部備有現(xiàn)貨,有需要的請及時垂詢:,

      人促胰液素(SR)操作步驟                     

      1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。                                                                   

      8 ng/L    5號標準品  150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

      4 ng/L    4號標準品  150μl5號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

      2 ng/L    3號標準品  150μl4號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

      1 ng/L    2號標準品  150μl3號標準品加入150μl標準品稀釋液                                                   

      0.5 ng/L 1號標準品  150μl2號標準品加入150μl標準品稀釋液                              

      2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、                                             

      待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后                                                

      再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸                                              

      及孔壁,輕輕晃動混勻。                                              

      3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。                                               

      4.配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用                              

      5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)                                                

      5次,拍干。                                              

      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。                                              

      7.溫育:操作同3                                          

      8.洗滌:操作同5                                          

      9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.                                            

      10.終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。                   

      11.測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后                                             

      15分鐘以內(nèi)進行。                                           

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